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期刊名称：医药卫生 主管单位：科技部西南信息中心 主办单位：重庆维普资讯有限公司 出版单位：医药卫生杂志社 期刊总编：车东林 国内刊号：CN50-9219/R 国际刊号：ISSN1671-5675
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miR-296-3p通过Wnt/β-catenin信号通路影响大鼠脊髓神经损伤 二维码
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摘要目的 探究miR-296-3p在脊髓神经损伤中的作用以及相关机制。方法 选取我院神经外科2017年10月～2019年10月收诊的外伤所致脊髓神经损伤患者68例为研究组及同时期健康体检者75例为对照组进行分析，抽取两组空腹静脉血液，qRT-PCR检测两组外周血中miR-296-3p的表达情况，ROC分析miR-296-3p对发生脊髓神经损伤的预测价值-。另购买SD大鼠60只，采用随机数字表法分为3组，选择其中2组进行脊髓半切建模，一组不做处理作为正常组。建模完成后，随机挑选一组大鼠进行断颈处死，取得脊髓组织，分别转染阴性对照慢病毒载体和miR-296-3p过表达慢病毒载体于神经元细胞，流式细胞计数神经元细胞凋亡率，Western bolt检测Wnt/β-catenin信号通路Wnt3a、Wnt-1、β-catenin和GSK-3β蛋白表达。另一组则作为模型组进行后续研究。分别与建模完成后（T0）、建模1周后（T1）、建模3周后（T2）检测模型组与正常组大鼠血清中IL-1、IL-6、TNF-α及miR-296-3p，并比较两组Tarlov评分与热缩足潜伏期（Thermal withdrawal latency, TWL）。结果 研究组外周血中miR-296-3p呈低表达（456）；ROC分析显示当miR-296-3p＜3.152时，对患者发生脊髓神经损伤的预测灵敏度为74.62%，特异度为82.63%（456）。检测模型组与正常组大鼠中miR-296-3p表达水平同样发现模型组低于对照组（456）。而比较大鼠炎症因子发生模型组均高于正常组（456）。结论 miR-296-3p与脊髓神经损伤的发生密切相关，其机制可能是通过Wnt/β-catenin信号通路促进脊髓神经元细胞的凋亡进行的。 机构地区黑龙江省齐齐哈尔市第一医院 关键词miR-296-3p 脊髓神经损伤 Wnt/β-catenin 神经元细胞凋亡 分类号R473 |
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